TABAGIE PAULOBusiness Directories,Company Directories

Company Name: Corporate Name:	TABAGIE PAULO
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Company Address:	111 Rue Des Forges,TROIS-RIVIERES,QC,Canada
ZIP Code: Postal Code:	G9A2G7
Telephone Number:	8193757205
Fax Number:
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USA SIC Code(Standard Industrial Classification Code):	5993-01
USA SIC Description:	Cigar Cigarette & Tobacco Deal
Number of Employees:	1 to 4
Sales Amount:	$1 to 2.5 million
Credit History: Credit Report:	Good
Contact Person:	Xiaojian MA
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Company Directories & Business Directories

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Company News:

喜树碱_百度百科
喜树碱是从珙桐科落叶植物喜树的种子或根皮中提出的一种生物碱，能直接破坏DNA结构与DNA结合而使DNA易受内切酶的攻击，同时抑制 DNA聚合酶而影响DNA的复制，主要对增殖细胞敏感，为细胞周期特异性药物，作用于S期，对G1、G2与M期细胞有轻微的杀伤力。
喜树碱 - 维基百科，自由的百科全书
喜樹鹼（英語： Camptothecin，简称CPT），是一種細胞毒性喹啉類生物鹼，能抑制DNA拓撲異構酶 (TOPO I)。 1966年由M E Wall和M C Wani 通過有系統的篩選天然物質，進而發現的抗癌藥物。喜樹鹼可由產於中國的喜樹 (喜樹，幸福樹)及台灣台東、蘭嶼的青脆枝樹皮和枝幹分離出來，早期為傳統中醫療法治療癌症的方法。喜樹鹼在初步臨床試驗有顯著的抗癌特性、溶解度低以及含有高度的藥物不良反應特性。藥用化學家進而利用這些特性開發出了多樣的合成喜樹鹼和各種衍生品，以增加良好的效果。現今已有兩個喜樹鹼的類似物批准，並為癌症進行化療，如拓撲替康和伊立替康。
Camptothecin (Campathecin，喜树碱) - 仅供科研 | Topo I . . .
Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomeraseI (Topo I) 抑制剂，其 IC50值为 679 nM。 Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。
【喜树碱】源自中国乔木的抗癌“明星”_分子_药物_衍生物
喜树碱 (camptothecin,缩写为CPT) 是从我国特有栱桐科植物喜树中分离得到的一种天然生物碱。其具有吡咯喹啉环、共轭吡啶环和六元羟基内酯环的五环独特结构。
喜树碱 | 7689-03-4 - ChemicalBook
喜树碱是从珙桐科落叶植物喜树的种子或根皮中提出的一种生物碱，能直接破坏DNA结构与DNA结合而使DNA易受内切酶的攻击，同时抑制DNA聚合酶而影响DNA的复制，主要对增殖细胞敏感，为细胞周期特异性药物，作用于S期，对G1、G2与M期细胞有轻微的杀伤力。
喜树碱深度解析，含结构信息、合成路线 - 知乎
喜树碱 (camptothecin,缩写为CPT) 是从我国特有栱桐科植物喜树中分离得到的一种天然生物碱。其具有吡咯喹啉环、共轭吡啶环和六元羟基内酯环的五环独特结构。
“碱”入佳境——喜树碱变身之旅 - 大学化学
摘要：源于中华本草的喜树碱是一种重要的抗癌物质，本文以科幻小说的形式构思了喜树碱大战肿瘤细胞的场景，通过科学且风趣的语言描述了其性质、作用机理，以及在结构修饰、功能提升、临床应用等方面的研究工作进展。
一种来自中国喜树的抗肿瘤药—喜树碱 - 安安网
喜树碱（Camptothecin，CPT）为一种吡咯喹啉细胞毒性生物碱，是除紫杉醇之外研究最多的天然抗肿瘤药物之一，主要存在于在我国特有的珙桐科植物喜树的果实或根皮中。
喜树碱 - 维基百科，自由的百科全书
喜树碱（英语： Camptothecin，简称CPT），是一种细胞毒性喹啉类生物碱，能抑制DNA拓扑异构酶 (TOPO I)。 1966年由M E Wall和M C Wani 通过有系统的筛选天然物质，进而发现的抗癌药物。
喜树碱 - 《中国大百科全书》第三版网络版
喜树碱主要通过抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ（TOPO Ⅰ）来降低肿瘤细胞中DNA复制、转录、重组和修复过程中的超螺旋化的扭转应力而达到抗肿瘤的目的。通过对喜树碱分子结构的改造和修饰，获得了不少已经用于临床治疗的喜树碱类抗癌药物，如拓扑替康（topotecan; TPT）、依立替康（irinotecan; CPT-11）、贝洛替康（belotecan）等。