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Gift Card
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Company News:
赵同金课题组揭示CD36的动态棕榈酰化促进脂肪酸吸收的机制 进一步的研究发现,CD36的动态棕榈酰化在其内吞脂肪酸的过程中发挥着不可或缺的作用:CD36需要发生棕榈酰化修饰才能定位在细胞质膜上以结合脂肪酸;在吸收脂肪酸的过程中CD36需要发生去棕榈酰化才能进行内吞,从而往细胞内转运脂肪酸。
IF 15. 7:棕榈酸诱导缺氧心肌细胞CD36棕榈酰化以模拟心肌 . . . 棕榈酰化通过将棕榈酸共价结合至CD36半胱氨酸残基,影响其亚细胞定位:棕榈酰化促进CD36向质膜转位,加剧脂肪酸(FA)摄取与氧化失衡,导致脂毒性代谢物(如神经酰胺、DAG)积累,进一步损害线粒体功能与自噬。 MI后心脏表现为线粒体氧化磷酸化能力下降、ATP合成减少及脂质过氧化加剧,形成代谢恶性循环。 因此,靶向CD36棕榈酰化可能通过双重机制——减少质膜CD36介导的脂质超载、增强线粒体CD36- PGAM5 信号轴的自噬调控——成为改善心脏功能的新策略。
J Hematol Oncol综述 | 解码S-棕榈酰化,开辟重大疾病研究 . . . 基于此,山东第一医科大学附属省立医院周香香、丁梅团队于9月1日在Journal of Hematology Oncology(IF=40 4)上发表题为“Recent advances in S-palmitoylation and its emerging roles in human diseases”的综述。 该文章系统回顾了S-棕榈酰化修饰的最新研究进展及疾病调控机制。 其中可以看出,通过S-棕榈酰化修饰组学鉴定到关键修饰靶标及位点,在推动疾病机制研究中起到了不可替代的作用,予以我们深刻启发。
赵同金教授课题组在《Cell Reports》上发表研究论文,揭示 . . . 1月2日,我院赵同金教授课题组在Cell reports上发表了题为DHHC4 and DHHC5 Facilitate Fatty Acid Uptake by Palmitoylating and Targeting CD36 to the Plasma
不同长链脂肪酸对小鼠小肠上皮细胞脂质摄取及CD36棕榈酰 . . . 利用棕榈酰化抑制剂评估CD36 的棕榈酰化对于脂肪酸摄取的必要性。 在活体试验中,对小鼠急性灌胃不同油脂, 即猪油、 豆油和橄榄油( 分别� �含PA、LA 和OA), 研究小鼠空肠
我校团队发现CD36棕榈酰化调控心肌梗死后心肌细胞脂代谢 . . . 该研究首次揭示了CD36棕榈酰化修饰在心肌梗死中的调控作用,为理解心肌梗死的发病机制提供了新视角,同时为心肌梗死治疗提供了理论依据和潜在靶点,具有重要的科学价值和临床意义。
CD36通过棕榈酰化和内吞作用实现脂肪酸吸收 - 百度健康 在深入探讨CD36的脂肪酸吸收机制时,赵同金课题组与陈帅课题组携手合作,于9月21日在Nature Communications杂志上发布了题为“CD36 facilitates fatty acid uptake by dynamic palmitoylation-regulated endocytosis”的研究论文。
综述:CD36棕榈酰化依赖性转运与信号调控在脂质摄取与 . . . 编辑推荐: 这篇综述系统阐述了CD36通过动态棕榈酰化(palmitoylation)修饰调控其膜定位、脂筏稳定性和内吞循环的分子机制,揭示了该过程如何整合脂肪酸(LCFAs)摄取与NAFLD、T2DM、动脉粥样硬化等代谢疾病的发病关联。
CD36的棕榈酰化对动物脂肪沉积的调控作用及其机制 CD36又称脂肪酸转运酶,可介导脂肪酸的转运和摄取,在脂肪沉积调控中发挥重要作用。 棕榈酰化是指16个碳原子的棕榈酸通过硫酯键与蛋白质的氨基酸残基相结合的一种蛋白质翻译后修饰。 最新研究表明,CD36的棕榈酰化在脂肪沉积中发挥重要的调控作用。
鲲创科技:棕榈酸与CD36棕榈酰化研究 脂肪酸转位酶CD36通过调控脂质稳态与线粒体代谢发挥关键作用,其功能受棕榈酰化修饰(一种蛋白质翻译后修饰)的调控。 棕榈酰化通过将棕榈酸共价结合至CD36半胱氨酸残基,影响其亚细胞定位:棕榈酰化促进CD36向质膜转位,加剧脂肪酸(FA)摄取与氧化失衡,导致脂毒性代谢物(如神经酰胺、DAG)积累,进一步损害线粒体功能与自噬。 MI后心脏表现为线粒体氧化磷酸化能力下降、ATP合成减少及脂质过氧化加剧,形成代谢恶性循环。 因此,靶向CD36棕榈酰化可能通过双重机制 ——减少质膜CD36介导的脂质超载、增强线粒体CD36-PGAM5信号轴的自噬调控——成为改善心脏功能的新策略。