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CHARLTON HOUSEWARES & KITCHEN
Company Name: Corporate Name:
CHARLTON HOUSEWARES & KITCHEN
Company Title:
Company Description:
Keywords to Search:
Company Address:
485 Talbot St,ST THOMAS,ON,Canada
ZIP Code: Postal Code:
N5P1C3
Telephone Number:
5196370599
Fax Number:
Website:
Email:
USA SIC Code(Standard Industrial Classification Code):
571929
USA SIC Description:
Housewares-Retail
Number of Employees:
1 to 4
Sales Amount:
Less than $500,000
Credit History:
Credit Report:
Very Good
Contact Person:
Ken Charlton
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Company News:
2024-2025年用COVID-19変異株対応ワクチン選定に向け 臨床試験(C4591054 Sub-study C)‒12 歳以上を対象としたJN 1 変異株対応ワクチンの臨床試験を2024 年5月に開始予定‒ 主要目的:JN 1変異株対応ワクチンの安全性および免疫原性の評価‒ 目標症例数:200例程度
審査報告書 独立 - PMDA 能・効果で2023 年11 月28日に製造販売承認された。申請者は、2024 年度の秋冬接種に供給するワクチンとしてSARS-CoV-2 オミクロン株JN 1系統に対応した1 価ワクチン(1 価(JN 1 )ワクチン)を開発し、1 価(JN 1)ワクチンの品質試験成績及び非臨床試験成績、並びにSARS
COVID-19に対するmRNAワクチン、レプリコンワクチン(JN. 1株対応)接種者における安全性、有効性および免疫応答の解析 COVID-19に対するmRNAワクチン、レプリコンワクチン(JN 1株対応)接種者における安全性、有効性および免疫応答の解析の詳細情報です。 進捗状況,試験名,対象疾患名,実施都道府県,お問い合わせ先などの情報を提供しています。
コミナティ筋注 | Comirnaty - PfizerPro JN 1変異株対応ワクチンの非臨床試験データ 市販直後調査の結果(12歳以上用・2価・BA 1 4-5) 市販直後調査の結果(5~11歳用・2価・BA 4-5) 市販直後調査の結果(6ヵ月~4歳用・1価・XBB 1 5) 厚生科学審議会 (予防接種・ワクチン分科会 副反応検討部会)
SARS-CoV-2 JN. 1感染に対するmRNAワクチンの効果は?(コホート研究; Clin Infect Dis. 2024) 試験結果から明らかになったことは? 3,086,562人のブースト接種を受けた成人シンガポール人が調査集団に含まれ、146,863,476人・日の観察が行われました。 JN 1の流行期間中、28,160例のSARS-CoV-2感染が記録され、2,926例が入院し、3,747例が救急外来を受診しました。
JN. 1 系統に対応 - town. otofuke. hokkaido. jp (*)一変承認:製造販売承認事項一部変更の承認
JN. 1対応コロナワクチン、発症・入院予防の有効性は?(VERSUS)/長崎大|医師向け医療ニュースはケアネット 長崎大学熱帯医学研究所の前田 遥氏らの研究チームは、2024年10月1日~2025年3月31日の期間におけるJN 1系統対応ワクチンの有効性について、国内多施設共同研究(VERSUS study)の第12報となる結果を、2025年6月11日に報告した。
注目論文:二価ワクチン追加接種とJN. 1株感染・重症化予防効果の検討 これらの結果から、ワクチンの最近の追加接種は、既往感染の有無にかかわらずJN 1株による感染および救急受診・入院に対して予防効果を示し、COVID19のエンデミック化における年1回の追加接種の有効性が示唆されました。
自社製品の開発状況(スパイクバックス筋注:mRNA-1273)2025 26シーズンに供給するワクチンの進捗報告 3 新変異株対応ワクチンの非臨床試験結果 現在承認されているワクチン(JN 1) は現在流行しているJN 1亜系統変異株を交差中和するが、JN 1に対する抗体価と比較して全般的に中和能に減少が認められている
ジョンソン・エンド・ジョンソン、第3相ENSEMBLE試験の中間解析においてヤンセンの1回接種COVID-19ワクチン候補の主要評価項目達成を発表 第3相ENSEMBLE試験は、18歳以上の成人を対象に、1回接種ワクチンの安全性と有効性をプラセボと比較して評価するために設計された無作為化、二重盲検、プラセボ対照臨床試験です。