AFROGLOBAL DISTRIBUTIONBusiness Directories,Company Directories

Company Name: Corporate Name:	AFRO-GLOBAL DISTRIBUTION
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USA SIC Description:	Financial Planning Consultants
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Company Directories & Business Directories

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Company News:

中重度斑块型银屑病治疗药物拓咨®（依奇珠单抗）临床III期 . . .
2021年4月23日，礼来中国宣布，评估拓咨®（依奇珠单抗）用于中国成人中重度银屑病患者的III期临床研究 (RHBH)顺利完成，主要研究数据于当日在美国AAD大会中成功发表，研究达到了两个共同主要终点和所有关键次要终点。
中国临床试验注册中心 - 世界卫生组织国际临床试验注册平台 . . .
探索拓咨在真实世界中银屑病患者的用药剂量与疗效。 To study the dosage and efficacy of Taltz in psoriasis patients in the real world 1 临床应用拓咨的所有患者； 2 患者愿意签署知情同意书，愿意配合随访； 1 All psoriasis patients using Taltz; 2 Patients are willing to paticipents this trial and sign the infomed consent 研究者认为不适合入选的其他情况。 Other situations not suitable for inclusion
依奇珠单抗注射液治疗强直性脊柱炎中国临床III期研究取得 . . .
2021年6月2日，礼来中国宣布，评估依奇珠单抗注射液用于中国成人活动性放射学阳性中轴型脊柱关节炎（r-axSpA,又称强直性脊柱炎，AS）患者的Ⅲ期临床研究 (RHCH)达到主要终点和所有关键次要终点。
银屑病新药拓咨3期临床结果显示积极_39健康网_药品
核心提示：中重度斑块型银屑病治疗药物拓咨（依奇珠单抗）临床III期研究（RHBH）中国人群取得积极主要研究结果 39健康获悉评估拓咨（依奇珠单抗）用于中国成人中重度银屑病患者的III期临床研究 (RHBH)顺利完成，主要研究数据于今日在美国AAD大会中成功发表，研究达到了两个共同主要终点和所有关键次要终点。 RHBH研究是一项在中国开展的，多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究。本项研究的共同主要终点是评估拓咨（依奇珠单抗） 80mg每2周（Q2W）或依奇珠单抗 80mg每4周（Q4W）给药治疗中至重度斑块型银屑病患者在第12周达到静态医师总体评估（sPGA）（0，1）且较基线至少改善2分的患者比例以及达到PASI 75的患者比例。
礼来宣布拓咨®（依奇珠单抗注射液）获批上市，用于常规 . . .
2022年8月1日，礼来宣布公司旗下生物制剂拓咨®（依奇珠单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎成人患者。
银屑病治疗生物制剂时代巨头云集，礼来新药拓咨国内上市_患者
2016年3月，礼来制药的新一代抗炎药Taltz（拓咨®，依奇珠单抗注射液）在完成一项基于中度至重度斑块型银屑病群体开展的最大规模III期临床试验，并取得良好数据证据后，获得了FDA批准用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者
中重度斑块型银屑病治疗药物拓咨®（依奇珠单抗）临床III期 . . .
2021年4月23日，礼来中国宣布，评估拓咨®（依奇珠单抗）用于中国成人中重度银屑病患者的III期临床研究 (RHBH)顺利完成，主要研究数据于今日在美国
中重度斑块型银屑病治疗药物拓咨®（依奇珠单抗）临床III期 . . .
2021年4月23日，礼来中国宣布，评估拓咨®（依奇珠单抗）用于中国成人中重度银屑病患者的III期临床研究 (RHBH)顺利完成，主要研究数据于当日在美国AAD大会中成功发表，研究达到了两个共同主要终点和所有关键次要终点。
进展|拓咨 (依奇珠单抗)中国获批治疗强直性脊柱炎 (AS) | 百配 . . .
拓咨（依奇珠单抗） Taltz (ixekizumab) 是一款靶向白细胞介素17A（IL-17A）的抑制剂，此前已在中国获批用于治疗中度至重度斑块型银屑病成人患者。拓咨（依奇珠单抗） Taltz (ixekizumab) IL-17A单克隆抗体，其保留98 2%人源成分 … 继续阅读百配健康-阅读越健康! IL-17A是一种天然存在的细胞因子，参与正常的炎症和免疫反应，它在斑块状银屑病，银屑病关节炎和强直性脊柱炎等的发病过程中起关键作用。礼来公司开发的依奇珠单抗可选择性结合IL-17A，并抑制其与IL-17受体的相互作用。通过抑制IL-17受体介导的信号通路，依奇珠单抗能抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放，从而缓解炎症性疾病的症状。
重磅发布！礼来银屑病新药拓咨®（依奇珠单抗注射液）在华获批
9月4日，礼来制药（中国）宣布，用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者的拓咨 ® （依奇珠单抗注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。这是一款将为银屑病患者带来临床获益的靶向IL-17A抑制剂。 2018年8月，国家药品监督管理局将拓咨 ® （依奇珠单抗注射液）纳入48个境外已上市临床急需新药名单中 1。受益于此政策，其仅用了12个月便获批上市，使中国银屑病患者得以提前迎来新的治疗方案！调研显示，有28%的银屑病患者有抑郁症状 4，而另一项研究则显示，银屑病患者中有自杀观念的风险为一般人群的2 05倍，这给患者、家庭和社会带来了沉重的负担 5。