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肌萎缩侧索硬化_百度百科
肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS),简称ALS,又名渐冻症,是一种慢性、进行性神经性疾病,主要对上运动神经元和下运动神经元以及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉造成损伤。
肌萎缩侧索硬化 - 维基百科,自由的百科全书
肌萎缩侧索硬化[1][2] (英語: amyotrophic lateral sclerosis, 缩写: ALS)又称 肌萎缩性侧索硬化症,是一种 运动神经元疾病,以 大脑皮质 锥体细胞、 脑干 运动神经核和 脊髓 前角细胞同时受累为特征;属于一种漸進且致命的 神经退行性疾病。
肌萎缩侧索硬化症 (ALS)和其他运动神经元疾病 (MND) - 脑、脊髓及神经障碍 - 《默沙东诊疗手册大众版》
肌萎缩侧索硬化症(葛雷克氏症)是最常见的运动神经元疾病。 典型的肌肉表现是无力、肌肉萎缩、动作僵硬、笨拙,并越来越难以进行。 医生主要根据评估结果进行诊断,并进行肌电图、神经传导检查、磁共振成像和血液检查以帮助确认诊断。
肌萎缩性侧索硬化症症状_病因_治疗方法_鉴别_专家咨询|丁香医生
肌萎缩性侧索硬化症(ALS),俗称「渐冻症」,是一种神经系统疾病,由于上运动神经元和下运动神经元损伤,导致患者逐渐出现肌无力、肌萎缩、吞咽困难、喝水呛咳以及说话不清等症状。
带您认识肌萎缩侧索硬化(“渐冻症”) - Beijing
肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,简称ALS),也被称为运动神经元病(Motor Neuron Disease,MND),俗称“渐冻症”,是一种罕见病,会导致脑和脊髓中的某些特定神经细胞逐渐死亡。
肌萎缩侧索硬化症:远不止“硬”那么简单 - 知乎
肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,简称ALS),这个听起来有些拗口的疾病名称,却有着一个更为大众熟知且形象的名字——“渐冻症”,隐藏着巨大的健康威胁。
肌萎缩侧索硬化症:症状与体征、病因、流行病学、诊断和治疗
肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 是一种神经退行性疾病,其特征是大脑、脑干和脊髓中的神经细胞(神经元)进行性退化并最终死亡。
肌萎缩侧索硬化症 - 医学百科
肌萎缩侧索硬化症,又称 渐冻人症,是 运动神经元病 的一种,是累及上 运动神经元 (大脑 、 脑干 、 脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经 核、 脊髓前角 细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部 肌肉 的一种慢性进行性变性 疾病。
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