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- 肌萎缩侧索硬化 - 维基百科，自由的百科全书
肌萎缩侧索硬化[1][2] （amyotrophic lateral sclerosis，ALS）又称 肌萎缩性侧索硬化症，是一种 运动神经元病，以 大脑皮质 锥体细胞、 脑干 运动神经核和 脊髓 前角细胞同时受累为特征；属于一种渐进且致命的 神经退行性疾病。
- 肌萎缩侧索硬化_百度百科
肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS），简称ALS，又名渐冻症，是一种慢性、进行性神经性疾病，主要对上运动神经元和下运动神经元以及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉造成损伤。
- 肌萎缩侧索硬化症：症状与体征、病因、流行病学、诊断和治疗
肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS），也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病， 是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病。
- 肌萎缩侧索硬化症：远不止“硬”那么简单 - 知乎
肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic Lateral Sclerosis，简称ALS），这个听起来有些拗口的疾病名称，却有着一个更为大众熟知且形象的名字——“渐冻症”，隐藏着巨大的健康威胁。
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肌萎缩侧索硬化[1][2] （amyotrophic lateral sclerosis，ALS）又称 肌萎缩性侧索硬化症，是一种 运动神经元病，以 大脑皮质 锥体细胞、 脑干 运动神经核和 脊髓 前角细胞同时受累为特征；属于一种漸進且致命的 神经退行性疾病。
- 什么是肌萎缩侧索硬化症？ - 知乎
肌萎缩侧索硬化是一种慢性神经元性疾病，主要是由运动皮质 上运动神经元 和脊髓及脑干下运动神经元损伤造成的，该病导致四肢、躯干、胸部、腹部肌肉逐渐无力并萎缩，从而影响运动、交流、吞咽和呼吸功能，最终致死。
- 肌萎缩侧索硬化 (amyotrophic lateral sclerosis，ALS)—“渐冻人”
本文介绍肌萎缩侧索硬化（ALS，渐冻人症）。 涵盖病因、流行病学、临床表现、辅助检查、诊断标准等多方面内容，还提及治疗方式包括药物、营养管理等。
- 中国肌萎缩侧索硬化诊断和治疗指南 - 中华神经科杂志
运动神经元病是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病，包括肌萎缩侧索硬化 (amyotrophic lateral sclerosis, ALS)、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化4种临床类型。
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