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  • 国家药品监督管理局药品审评中心
    国家药监局药审中心关于发布《存在未满足临床需求的严重细菌感染性疾病抗菌药物临床试验技术指导原则》的通告(2025年第27号)
  • 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心
    器审中心举办第一期“器审云课堂”线下辅导 器审中心赴安徽砀山开展定点帮扶活动 最新要闻 更多 全球首个5G远程手术机器人“中国造”! 跨越千里远程手术可 2025-05-09
  • 指导原则专栏 - 国家药品监督管理局药品审评中心
    国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称“药审中心”)以深化药品审评审批制度改革为统领,围绕鼓励药品研发和创新的原则,积极推进药品技术指导原则制修订工作,保证指导原则质量,广泛听取公众意见和建议,不断提高审评标准的公开透明力度
  • 药物临床试验登记与信息公示平台
    Copyright © 国家药品监督管理局药品审评中心 All Right Reserved 地址: 中国 北京市经济技术开发区广德大街22号院二区 邮编:100076 总机:8610-68585566 传真:8610-68584181
  • 国家药品监督管理局
    反映国家药监局机关和直属单位党员干部违纪问题 请寄:国家药监局机关纪委 地址:北京市西城区北露园1号 邮编:100037 反映地方药监部门干部违纪问题,可拨打纪检监察机关统一举报电话12388,或向属地纪检监察机关举报。
  • NMPA - National Medical Products Administration
    NMPA holds meeting to review QMS in vaccine regulation, pharmaceutical manufacturing inspection The National Medical Products Administration (NMPA) held a meeting on June 9 to conduct the 2024 annual review of the quality management system (QMS) in vaccine regulation and pharmaceutical manufacturing inspection
  • 国家药监局政务服务门户首页 - zwfw. nmpa. gov. cn
    公告公示 更多> 国家药品监督管理局行政受理服务大厅调整咨询服务安排公告(第358号) 国家药品监督管理局行政受理服务大厅关于进一步规范邮寄资料签收工作的公告(第338号) 关于办理行政许可事项受理和批件领取提交委托书的公告(第232号)
  • 国家药品监督管理局药品审评中心_百度百科
    负责与国家食品药品监督管理总局相关部门的协调,使中心工作与国家食品药品监督管理总局的整体工作相适应。 负责中心对外文件及审评意见的签发,亦可根据需要授权签发。




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