- Autoimmune autonome Ganglionopathie - DocCheck Flexikon
Die autoimmune autonome Gangliopathie, kurz AAG, ist eine seltene, immunvermittelte Form der autonomen Neuropathie Sie manifestiert sich klinisch mit einer Vielzahl autonomer Funktionsstörungen, die sympathische, parasympathische und enterale Anteile des vegetativen Nervensystems betreffen können
- Autoimmune autonomic ganglionopathy - Wikipedia
Autoimmune autonomic ganglionopathy is a type of immune-mediated autonomic failure that is associated with antibodies against the ganglionic nicotinic acetylcholine receptor present in sympathetic, parasympathetic, and enteric ganglia Typical symptoms include gastrointestinal dysmotility, orthostatic hypotension, and tonic pupils [1]
- Autoimmune autonome Gangliopathie - Symptoma
Die Autoimmune Autonome Gangliopathie ist eine seltene, aber ernsthafte Erkrankung, die das autonome Nervensystem betrifft Eine frühzeitige Diagnose und Behandlung sind entscheidend, um die Symptome zu kontrollieren und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern
- Erkrankungen des autonomen Nervensystems - SpringerMedizin. de
Autonome Funktionsstörungen können das sympathische, parasympathische oder enterische Nervensystem isoliert oder in Kombination betreffen Ursächlich hierfür sind Erkrankungen sowohl des peripheren als auch des zentralen Nervensystems Dieses Kapitel gibt einen Überblick über die Verlaufsformen und Therapie autonomer Funktionsstörungen
- Dysautonomie - Karina Sturm
Autoimmune autonome Gangliopathie (AAG): Die autoimmune autonome Gangliopathie ist, wie der Name schon sagt, eine Autoimmunerkrankung, die sich gegen die körpereigenen autonomen Ganglien richtet
- Autoimmune autonome Neuropathie: Von der Pathogenese zur Diagnose.
Autoimmuneautonome Ganglionopathie (AAG) ist eine Erkrankung mit autonomem Versagen, die durch Autoantikörper gegen den Ganglionacetylcholinrezeptor (gAChR) verursacht wird Obwohl der Nachweis von Autoantikörpern wichtig ist, um die Krankheit von anderen Neuropathien zu unterscheiden, die mit autonomer Dysfunktion einhergehen, sind für eine genaue Diagnose auch andere Faktoren wichtig
- untitled [hpseelig. de]
Bei Mäusen entwickelt sich nach passivem Transfer anti-körperhaltiger Kaninchen- oder Humanse-ren eine reversible Gangliopathie (52), deren Symptome nach drei bis fünf Tagen ein Maxi-mum erreichen
- Autoimmune autonomic ganglionopathy: Ganglionic acetylcholine receptor . . .
Here we review the diagnostic definition of AAG, the biology of gnACHRs, and the type and pathophysiology of autoantibodies in AAG, and where appropriate, make comparisons to analogous neuroimmunological disorders (particularly myasthenia gravis)
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