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普祺医药普美昔替尼（PG-011）鼻喷雾剂治疗季节性过敏性鼻炎 II期临床研究达到预期目标
普祺医药临床研究项目《一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照，评估普美昔替尼（PG-011）鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研究》（研究编号PG-011-AR-201）于近期完成数据分析。
PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研究
PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研究
专访普祺医药：以创新外用药，开启免疫及炎症性疾病千亿市场的大门|制剂|治疗|适应症|免疫性疾病_网易订阅
除了治疗轻中度AD外，目前普祺医药已围绕PG-011分子开展了多剂型、多适应症的研发工作。 PG-011凝胶治疗结节性痒疹目前已完成一个II期临床研究，PG-011鼻喷雾剂治疗季节性过敏性鼻炎的II期临床研究也将在近期启动。
普美昔替尼 (Pumecitinib) - 药物靶点：JAK1 x JAK2_在研适应症：特应性皮炎，季节性过敏性鼻炎，轻度特应性皮炎_专利 . . .
此外，PG-011鼻喷剂针对过敏性鼻炎的治疗2期临床达到预期目标，该项目创新使用JAK抑制剂鼻喷剂治疗过敏性鼻炎。经与中国国家药监局药品审评中心（CDE）沟通，将于下一个花粉过敏季节开始进一步临床研究。
CTR20240044|PG-011鼻喷雾剂 - 驭时临床试验信息 - yscro. com
药物临床试验信息公示：CTR20240044|PG-011鼻喷雾剂适应症：过敏性鼻炎试验专业题目：一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照，评估PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研究
过敏性鼻炎PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性临床试验-新药试药吧-肿瘤癌症临床试验报名
一项评估PG-011鼻喷雾剂在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床研究
PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研究_摩熵医药 (原药融云)
一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照，评估PG-011鼻喷雾剂在中重度季节性过敏性鼻炎受试者中的安全性、有效性及药代动力学特征的剂量探索性II期临床研究
普祺医药再添PG-011鼻喷剂治疗过敏性鼻炎新药临床批件医药新闻-ByDrug-一站式医药资源共享中心-医药魔方
2023年8月2日，普祺医药获得国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的1类新药“PG-011鼻喷剂（普美昔替尼鼻喷剂）”正式获批开展临床试验，用于治疗过敏性鼻炎。