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2 、 GMP: GMP 是在药品生产全过程中,用科学、合理规范的条件和方法来保证生产优质药品的一整套系统的、科学的管理规范,是药品生产和质量管理的基础准则。 3 、物料:用于生产药品的原料、辅料、包装材料等。
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- 《2023版GMP指南》全套分享-有问有答-蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者
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- 2023年版GMP指南:无菌制剂-国内法规-蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者
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- 【医药书籍】《2023版GMP指南》:确保药品生产的质量和安全性!-药品研发-蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者
2023版GMP(Good Manufacturing Practice,良好生产规范)指南是对药品生产质量管理规范的最新修订版。这一版指南在2023年正式发布并生效,距离上一版的GMP指南(2010 ,【医药书籍】《2023版GMP指南》:确保药品生产的质量和安全性!,蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者
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- 《2010版GMP》【附录】汇总(附下载)-GMP实践-蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者
《2010版GMP》【附录】汇总(附下载) (免费分享,本来就不应该收费嘛!吼吼!)新版GMP大家都清楚得很,可是它的附录(目前已正式实施了11个附录)您都知道吗?注:本汇 ,《2010版GMP》【附录】汇总(附下载),蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者
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